RT Book, Section A1 Seeley, William W. A1 Miller, Bruce L. A2 Jameson, J. Larry A2 Fauci, Anthony S. A2 Kasper, Dennis L. A2 Hauser, Stephen L. A2 Longo, Dan L. A2 Loscalzo, Joseph SR Print(0) ID 1179977965 T1 Demencia T2 Harrison. Principios de Medicina Interna, 20e YR 2018 FD 2018 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781456263102 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1179977965 RD 2024/04/23 AB La demencia, un síndrome de innumerables causas, afecta a >5 millones de estadounidenses y el costo anual total de atención de la salud excede los $250 000 millones de dólares cada año. Casi 15% de las muertes de los adultos mayores de 70 años que viven en Estados unidos son atribuibles a demencia. Se ha definido como el deterioro adquirido de las capacidades cognitivas que impide la realización adecuada de las actividades de la vida cotidiana. La memoria episódica, es decir, la capacidad de recordar sucesos específicos en tiempo y lugar, es la función cognitiva que se pierde con más frecuencia; 10% de personas >70 años y 20-40% >85 años tienen pérdida de memoria identificable en términos clínicos. Además de la memoria, la demencia puede minar otras facultades mentales, como las habilidades de lenguaje, visuoespaciales, praxis, cálculo, juicio y resolución de problemas. En muchos tipos de demencia también se identifican déficits neuropsiquiátricos y sociales, que se manifiestan como depresión, apatía, ansiedad, alucinaciones, delirios, agitación, insomnio, alteraciones del sueño, compulsiones o desinhibición. La evolución clínica puede progresar en forma lenta como en la enfermedad de Alzheimer (AD), permanecer estática como en la encefalopatía anóxica, o bien, fluctuar día con día o minuto a minuto, como en la demencia por cuerpos de Lewy. Muchos pacientes con enfermedad de Alzheimer (AD, Alzheimer's disease), la forma más prevalente de demencia, empiezan con deterioro de la memoria episódica, aunque en otras demencias, como la demencia frontotemporal, la pérdida de la memoria no es una característica de presentación. Los trastornos cerebrales focales se describen en el capítulo 26 y se ilustran en un acervo en video en el capítulo V2; se incluyen descripciones detalladas de la AD en el capítulo 423; la demencia frontotemporal y los trastornos relacionados se describen en el capítulo 424; la demencia vascular, en el capítulo 425; la demencia con cuerpos de Lewis, en el capítulo 426; la enfermedad de Huntington (HD), en el capítulo 428; y las enfermedades por priones, en el capítulo 430.