RT Book, Section A1 Williams-Johnson, Jean A1 Williams, Eric A2 Tintinalli, Judith E. A2 Stapczynski, J. Stephan A2 Ma, O. John A2 Yealy, Donald M. A2 Meckler, Garth D. A2 Cline, David M. SR Print(0) ID 1159602807 T1 Drepanocitosis y anemias hemolíticas hereditarias T2 Tintinalli. Medicina de urgencias, 8e YR 2018 FD 2018 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781456260620 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1159602807 RD 2024/03/29 AB Las anemias hereditarias son resultado de defectos en la producción de hemoglobina, anomalías en el metabolismo de los eritrocitos (RBC, red blood cell) o cambios en la estructura de la membrana eritrocítica. La hemólisis aumenta porque los eritrocitos producidos son anormales o se dañan después de ser liberados de la médula ósea y son eliminados de la circulación, sobre todo por el bazo. Según la velocidad compensadora de producción, la concentración de eritrocitos en ocasiones disminuye, lo que tiene como resultado anemia.