RT Book, Section A1 Nelson, Jennifer S. A1 Hirsch-Romano, Jennifer C. A1 Ohye, Richard G. A1 Bove, Edward L. A2 Doherty, Gerard M. SR Print(0) ID 1158594100 T1 II. Cardiopatías congénitas T2 Diagnóstico y tratamiento quirúrgicos, 14e YR 2018 FD 2018 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781456260613 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1158594100 RD 2024/10/05 AB Las cardiopatías congénitas comprenden un amplio espectro de anomalías ocasionadas por un desarrollo anormal del corazón fetal. Los defectos pueden ser sencillos o complejos y la edad en la que aparecen depende principalmente del efecto fisiológico de la anomalía. Durante varios minutos u horas después de nacer, algunos neonatos padecen hipoxemia profunda o colapso hemodinámico; otros presentan un soplo o signos de insuficiencia cardiaca congestiva semanas o meses después. En ocasiones, hay lesiones relativamente asintomáticas que son descubiertas hasta que el niño llega a la edad escolar o hasta la adolescencia. Con los estudios de imágenes de ultrasonido actuales, muchas anomalías cardiacas se identifican en el examen prenatal.