RT Book, Section
A1 Acosta, Edward P.
A2 Brunton, Laurence L.
A2 Chabner, Bruce A.
A2 Knollmann, Björn C.
SR Print(0)
ID 1159041475
T1 Antivirales (no retrovirales)
T2 Goodman & Gilman: Las Bases Farmacológicas De La Terapéutic, 13e
YR 2019
FD 2019
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781456263591
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1159041475
RD 2024/04/19
AB En  los  últimos  25  años  se  han  desarrollado  y  aprobado  la  mayoría  de  los  antivirales  disponibles  actualmente  en  Estados  Unidos.  El  éxito  del  diseño  racional  de  medicamentos  impulsó  esta  actividad  que  comenzó  con  la  aprobación  del  aciclovir,  análogo  nucleósido  antiherpesvirus  (Elion,  1986),  cuyo  descubrimiento  y  desarrollo  resultó  en  la  concesión  de  un  Premio  Nobel  a  Gertrude  Elion  y  George  Hitchings  en  1988.  Puesto  que  los  virus  son  microorganismos  intracelulares  obligatorios  y  dependen  de  la  maquinaria  biosintética  del  hospedero  para  reproducirse,  existieron  dudas  sobre  la  posibilidad  de  desarrollar  fármacos  antivirales  con  toxicidad  selectiva,  pero  éstas  desaparecieron  con  el  tiempo.  Ahora  los  virus  son  objetivos  obvios  para  la  quimioterapia  antimicrobiana  eficaz,  y  es  cierto  que  la  cantidad  de  agentes  disponibles  en  esta  categoría  continuará  aumentando.  De  hecho,  el  reciente  desarrollo  de  agentes  que  se  dirigen  a  la  proteína  viral  NS5A  ha  revolucionado  el  tratamiento  de  las  infecciones  del  virus  de  la  hepatitis  B  (HVB)  y  del  virus  de  la  hepatitis  C  (HVC);  a  ellos  se  les  dedica  el  capítulo  63.  En  el  capítulo  64  se  describe  la  quimioterapia  para  los  retrovirus  y  el  presente  capítulo  cubre  los  agentes  antivirales  para  infecciones  no  retrovirales  distintas  de  HVB  y  HVC.