RT Book, Section
A1 Jensen, Robert T.
A2 Jameson, J. Larry
A2 Fauci, Anthony S.
A2 Kasper, Dennis L.
A2 Hauser, Stephen L.
A2 Longo, Dan L.
A2 Loscalzo, Joseph
SR Print(0)
ID 1161974215
T1 Tumores endocrinos del tubo digestivo y páncreas
T2 Harrison. Principios de Medicina Interna, 20e
YR 2018
FD 2018
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781456263102
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1161974215
RD 2024/09/16
AB Los  tumores  mencionados  son  neoplasias  provenientes  del  sistema  neuroendocrino  difuso  del  tubo  mencionado;  dicho  sistema  está  integrado  por  células  productoras  de  aminas  y  de  ácidos  con  diferentes  perfiles  hormonales  según  el  sitio  de  origen.  Desde  el  punto  de  vista  histórico,  los  tumores  se  dividen  en  los  neuroendocrinos  del  tubo  digestivo  (GI-NET,  gastrointestinal  neuroendocrine  tumors)  (llamados  a  menudo  tumores  carcinoides)  y  tumores  neuroendocrinos  pancreáticos  (pNET,  pancreatic  neuroendocrine  tumors),  aunque  nuevas  clasificaciones  patológicas  plantean  que  habría  que  clasificar  a  todos  como  GI-NET  (cuadro  80-1).  Dichas  neoplasias  originalmente  se  clasificaron  como  APUDomas  (por  amine  precursor  uptake  and  decarboxylation,  en  inglés  [captación  y  descarboxilación  de  precursores  de  aminas]),  y  comprendían  a  feocromocitomas,  melanomas  y  carcinomas  de  la  médula  tiroidea,  porque  comparten  algunas  características  citoquímicas  y  también  patológicas,  biológicas  y  moleculares.  En  un  principio,  se  propuso  que  los  APUDomas  tenían  un  origen  embrionario  similar  al  de  las  células  de  la  cresta  neural,  pero  actualmente  se  sabe  que  las  células  secretoras  de  péptidos  no  tienen  origen  neuroectodérmico.