RT Book, Section
A1 Moutsopoulos, Haralampos M.
A2 Jameson, J. Larry
A2 Fauci, Anthony S.
A2 Kasper, Dennis L.
A2 Hauser, Stephen L.
A2 Longo, Dan L.
A2 Loscalzo, Joseph
SR Print(0)
ID 1161998462
T1 Síndrome de Sjögren
T2 Harrison. Principios de Medicina Interna, 20e
YR 2018
FD 2018
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781456263102
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1161998462
RD 2022/05/29
AB El  síndrome  de  Sjögren  es  una  enfermedad  crónica,  autoinmunitaria,  de  progresión  lenta,  que  se  caracteriza  por  infiltración  leucocítica  de  las  glándulas  exocrinas,  lo  que  ocasiona  xerostomía  y  ojo  seco  (queratoconjuntivitis  seca).  Este  síndrome  tiene  características  singulares  porque  se  manifiesta  con  un  espectro  clínico  amplio  que  va  desde  la  exocrinopatía  autoinmunitaria  específica  de  órganos  hasta  la  enfermedad  sistémica.  En  un  número  pequeño  pero  relevante  de  casos  pueden  aparecer  linfomas  malignos.  La  enfermedad  puede  verse  de  manera  aislada  o  vinculada  con  otras  enfermedades  autoinmunitarias  (cuadro  354-1).  Por  último,  la  lesión  histopatológica  de  las  glándulas  salivales  labiales  menores  es  de  fácil  acceso,  lo  que  facilita  el  diagnóstico,  pronóstico  y  la  patogenia  de  la  enfermedad.