RT Book, Section
A1 Greenberg, Steven A.
A1 Amato, Anthony A.
A2 Jameson, J. Larry
A2 Fauci, Anthony S.
A2 Kasper, Dennis L.
A2 Hauser, Stephen L.
A2 Longo, Dan L.
A2 Loscalzo, Joseph
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ID 1175411707
T1 Miopatías inflamatorias
T2 Harrison. Principios de Medicina Interna, 20e
YR 2018
FD 2018
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781456263102
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1175411707
RD 2023/02/05
AB Este  capítulo  se  enfoca  en  los  principales  tipos  de  miopatías  inflamatorias  (IM,  inflammatory  myopathies),  incluidas  la  dermatomiositis  (DM),  polimiositis  (PM),  miopatía  necrosante  por  mecanismos  inmunitarios  (IMNM,  immune-mediated  necrotizing  myopathy),  síndrome  antisintetasa  (ASS,  antisynthetase  syndrome)  y  miositis  por  cuerpos  de  inclusión  (IBM,  inclusion  body  myositis)  (cuadro  358-1).  Otras  IM  incluyen  las  causadas  por  infección,  miositis  eosinofílica  y  miositis  granulomatosa.  Hay  que  señalar  que  los  infiltrados  celulares  inflamatorios  también  pueden  encontrarse  en  ocasiones  en  las  biopsias  musculares  de  las  miopatías  hereditarias  (p.  ej.,  distrofias  musculares,  miopatías  metabólicas)  y  tóxicas.