RT Book, Section
A1 Neumann, Hartmut P. H.
A2 Jameson, J. Larry
A2 Fauci, Anthony S.
A2 Kasper, Dennis L.
A2 Hauser, Stephen L.
A2 Longo, Dan L.
A2 Loscalzo, Joseph
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ID 1184731459
T1 Feocromocitoma
T2 Harrison. Principios de Medicina Interna, 20e
YR 2018
FD 2018
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781456263102
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1184731459
RD 2024/04/18
AB Los  feocromocitomas  y  los  paragangliomas  son  tumores  productores  de  catecolaminas  provenientes  del  sistema  nervioso  simpático  o  parasimpático.  Estas  neoplasias  pueden  surgir  en  forma  esporádica  o  heredarse  como  partes  del  síndrome  de  neoplasia  endocrina  múltiple  de  tipo  2  (MEN2,  multiple  endocrine  neoplasia  type  2),  enfermedad  de  von  Hippel-Lindau  (VHL)  u  otros  síndromes  que  se  asocian  con  feocromocitomas.  El  diagnóstico  de  feocromocitoma  identifica  una  causa  potencialmente  reversible  de  hipertensión,  y  su  extirpación  evita  crisis  hipertensivas  que  pueden  ser  letales.  El  cuadro  inicial  es  variable  y  va  de  un  incidentaloma  suprarrenal  hasta  un  paciente  con  crisis  hipertensivas  asociadas  con  complicaciones  cerebrovasculares  o  cardiacas.