RT Book, Section
A1 Seeley, William W.
A1 Miller, Bruce L.
A2 Jameson, J. Larry
A2 Fauci, Anthony S.
A2 Kasper, Dennis L.
A2 Hauser, Stephen L.
A2 Longo, Dan L.
A2 Loscalzo, Joseph
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ID 1162005392
T1 Demencia frontotemporal
T2 Harrison. Principios de Medicina Interna, 20e
YR 2018
FD 2018
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781456263102
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1162005392
RD 2024/04/23
AB La  demencia  frontotemporal  (FTD)  se  refiere  a  un  grupo  de  síndromes  clínicos  vinculados  por  la  degeneración  lobular  frontotemporal  (FTLD,  frontotemporal  lobar  degeneration)  subyacente.  Por  lo  general,  la  FTD  comienza  en  el  quinto  a  séptimo  decenios  de  vida  y  es  casi  tan  prevalente  como  la  AD  en  este  grupo  de  edad.  Los  estudios  iniciales  sugirieron  que  la  FTD  puede  ser  más  frecuente  en  varones,  aunque  los  informes  más  recientes  hacen  dudar  de  ese  hallazgo.  Aunque  es  frecuente  que  haya  un  antecedente  familiar  de  demencia,  la  herencia  autosómica  dominante  sólo  se  observa  en  10  a  20%  de  todos  los  casos  de  FTD.