RT Book, Section A1 Hibma, Jennifer E. A1 Giacomini, Kathleen M. A2 Katzung, Bertram G. SR Print(0) ID 1166257020 T1 Farmacogenómica T2 Farmacología básica y clínica, 14e YR 2019 FD 2019 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781456267407 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1166257020 RD 2024/10/11 AB CASO DE ESTUDIOA un varón de 35 años con diagnóstico reciente de infección por virus de inmunodeficiencia humana (HIV, human inmunodeficiency virus) se le prescribió un régimen antirretroviral, que incluía el inhibidor de la proteasa atazanavir 300 mg para administrarse por vía oral una vez al día, junto con el ritonavir, un potenciador farmacocinético y dos agentes antirretrovirales análogos de los nucleósidos. La función hepática y la renal fueron normales. Después de un año de tratamiento, el paciente experimentó una decoloración amarilla visible en la piel y los ojos. Se tomaron muestras de sangre y se evidenció hiperbilirrubinemia grado 4. Cuando se suspendió el atazanavir y se modificó el régimen antirretroviral para incluir el lopinavir, los niveles plasmáticos de bilirrubina retornaron al rango normal y se aclararon el color de la piel y los ojos. ¿Podría un polimorfismo UGT1A1*28 haber ocasionado los efectos adversos?