RT Book, Section
A1 Rodwell, Victor W.
A2 Rodwell, Victor W.
A2 Bender, David A.
A2 Botham, Kathleen M.
A2 Kennelly, Peter J.
A2 Weil, P. Anthony
SR Print(0)
ID 1166751912
T1 Nucleótidos
T2 Harper Bioquímica ilustrada, 31e
YR 2019
FD 2019
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781456267384
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1166751912
RD 2024/04/23
AB OBJETIVOSDespués  de  estudiar  este  capítulo,  usted  deberá  ser  capaz  de:Escribir  las  fórmulas  estructurales  para  representar  los  amino-  y  oxo-  tautómeros  de  una  purina  y  de  una  pirimidina  y  establecer  qué  tautómero  predomina  en  condiciones  fisiológicas.Reproducir  las  fórmulas  estructurales  para  los  nucleótidos  principales  presentes  en  el  DNA  y  en  el  RNA  y  los  nucleótidos  menos  comunes  5-metilcitosina,  5-hidroximetilcitosina  y  pseudouridina  (ψ).Representar  la  D-ribosa  o  la  2-desoxirribosa-D-ribosa  enlazada  tanto  a  conformadores  syn  como  a  conformadores  anti,  nombrar  el  enlace  entre  el  azúcar  y  la  base,  e  indicar  qué  conformador  predomina  en  la  mayoría  de  las  condiciones  fisiológicas.Numerar  los  átomos  C  y  N  de  un  ribonucleósido  pirimidina  y  de  un  desoxirribonucleósido  purina,  incluyendo  la  utilización  de  un  número  primo  para  los  átomos  C  de  los  azúcares.Comparar  el  potencial  de  transferencia  del  grupo  fosforilo  de  cada  grupo  fosforilo  de  un  nucleósido  trifosfato.Resumir  las  funciones  fisiológicas  de  los  fosfodiésteres  cíclicos  cAMP  y  cGMP.Reconocer  que  los  polinucleótidos  son  macromoléculas  direccionales  formadas  por  mononucleótidos  unidos  por  enlaces  fosfodiéster  3′→5′.Familiarizarse  con  las  representaciones  abreviadas  de  las  estructuras  de  polinucleótidos  tales  como  el  pTpGpT  o  TGCATCA,  para  el  cual  el  terminal  5′  siempre  se  muestra  a  la  izquierda,  y  familiarizarse  con  que  todos  los  enlaces  fosfodiéster  son  3′→5′.Indicar  en  qué  forma  inhiben  el  metabolismo  los  análogos  sintéticos  específicos  de  bases  de  purina  y  pirimidina  y  sus  derivados,  que  se  han  utilizado  como  fármacos  contra  el  cáncer.