RT Book, Section
A1 Guzmán, Roberto Arenas
SR Print(0)
ID 1167654946
T1 Poroqueratosis
T2 Dermatología. Atlas, diagnóstico y tratamiento, 7e
YR 2019
FD 2019
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071514233
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1167654946
RD 2023/03/22
AB Trastorno  de  la  queratinización  con  una  expresión  morfológica  muy  variada  que  permite  distinguir  al  menos  seis  variantes  clínicas.  Se  caracteriza  por  pápulas  o  placas  queratósicas,  con  extensión  centrífuga  y  borde  elevado,  únicas  o  múltiples,  de  evolución  crónica.  El  estudio  histológico  demuestra  una  columna  de  células  paraqueratósicas  o  laminilla  cornoide.  Las  más  frecuentes  son  la  forma  clásica  (de  Mibelli),  diseminada  y  una  actínica,  superficial.  No  se  conoce  un  tratamiento  eficaz.