RT Book, Section
A1 Guzmán, Roberto Arenas
SR Print(0)
ID 1167670283
T1 Ictiosis
T2 Dermatología. Atlas, diagnóstico y tratamiento, 7e
YR 2019
FD 2019
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071514233
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1167670283
RD 2023/03/23
AB Grupo  heterogéneo  de  genodermatosis  que  tienen  en  común  un  trastorno  de  la  queratinización  o  cornificación.  Pueden  ser  congénitas  o  aparecer  durante  los  primeros  años  de  la  vida;  se  caracterizan  por  piel  reseca,  descamación,  hiperqueratosis  extensa  y  persistente  que  recuerda  las  escamas  de  un  pez  (de  ahí  el  nombre  de  ictiosis),  y  frecuentemente  se  asocia  con  eritrodermia;  se  pueden  acompañar  de  susceptibilidad  a  infecciones,  dermatitis  atópica,  sordera  neurosensorial,  afección  de  los  anexos  y  alteraciones  sistémicas  o  neurológicas.