RT Book, Section
A1 Jameson, J. Larry
A1 Fauci, Anthony S.
A1 Kasper, Dennis L.
A1 Hauser, Stephen L.
A1 Longo, Dan L.
A1 Loscalzo, Joseph
SR Print(0)
ID 1174943672
T1 Linfadenopatía y esplenomegalia
T2 Harrison. Manual de Medicina, 20e
YR 2020
FD 2020
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071514875
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1174943672
RD 2024/04/24
AB La  exposición  al  antígeno  a  través  de  una  ruptura  en  la  piel  o  la  mucosa  da  como  resultado  que  el  antígeno  sea  absorbido  por  una  célula  presentadora  de  antígeno,  y  transportado  a  través  de  canales  linfáticos  hasta  el  ganglio  linfático  más  cercano.  Los  canales  linfáticos  se  extienden  por  todo  el  cuerpo,  excepto  el  cerebro  y  los  huesos.  La  linfa  ingresa  al  ganglio  a  través  del  vaso  aferente,  y  sale  a  través  de  un  vaso  eferente.  Como  las  células  presentadoras  de  antígeno  pasan  a  través  de  los  ganglios  linfáticos,  presentan  antígenos  a  los  linfocitos  que  residen  allí.  Los  linfocitos  en  un  ganglio  son  reemplazados  constantemente  por  linfocitos  B  nativos  de  la  sangre.  Se  retienen  en  el  ganglio  mediante  receptores-objetivo  especiales.  Las  células  B  habitan  en  los  folículos  linfoides  en  la  corteza;  los  linfocitos  T  se  encuentran  en  las  regiones  paracorticales.  Cuando  una  célula  B  encuentra  un  antígeno  al  que  puede  unir  su  inmunoglobulina  de  superficie,  permanece  en  el  folículo  durante  unos  días  y  forma  un  centro  germinal  donde  el  gen  de  inmunoglobulina  está  mutado,  en  un  esfuerzo  por  producir  un  anticuerpo  con  mayor  afinidad  por  el  antígeno.  La  célula  B  luego  migra  a  la  región  medular,  se  diferencia  en  una  célula  plasmática  y  secreta  inmunoglobulina  en  la  linfa  eferente.