RT Book, Section
A1 Ropper, Allan H.
A1 Samuels, Martin A.
A1 Klein, Joshua P.
A1 Prasad, Sashank
SR Print(0)
ID 1174939390
T1 Trastornos de la unión neuromuscular, miotonías y actividad persistente de las fibras musculares
T2 Adams y Victor. Principios de neurología, 11e
YR 2020
FD 2020
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781260474237
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1174939390
RD 2024/04/18
AB Estos  trastornos  se  revisan  juntos  porque  se  caracterizan  por  ocasionar  debilidad  o  cambios  en  la  fuerza  muscular,  aunque  en  sentido  estricto  no  son  miopatías,  y  se  originan  en  problemas  de  los  axones  motores  terminales  o  en  la  unión  neuromuscular,  extremos  de  la  cadena  de  transmisión  motora.  Su  fisiopatología  y  características  clínicas  pueden  provenir  de  mecanismos  inmunitarios  que  es  el  origen  de  varios  de  ellos.  Sin  embargo,  en  muchos  sentidos  se  diferencian  entre  sí,  aunque  conviene  describirlos  en  conjunto  en  una  sola  entidad.