RT Book, Section
A1 Ángel Saavedra, Miguel
A2 Barile Fabris, Leonor A.
A2 Rull Gabayet, Marina
SR Print(0)
ID 1177490274
T1 Tratamiento del síndrome antifosfolípido
T2 Terapéutica en Reumatología
YR 2020
FD 2020
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786073024433
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1177490274
RD 2024/04/23
AB El  síndrome  antifosfolípido  es  una  enfermedad  autoinmune  asociada  con  la  presencia  de  autoanticuerpos,  principalmente  anticuerpos  anticardiolipina,  anticuerpos  anti-bβ2-glicoproteína  1  y  anticoagulante  lúpico.  La  epidemiología  exacta  del  síndrome  se  desconoce,  pero  se  ha  calculado  que  la  incidencia  de  la  enfermedad  es  de  5  casos  por  cada  100  mil  individuos  por  año  y  la  prevalencia  de  40  a  50  casos  por  cada  100  mil  individuos.  El  síndrome  antifosfolípido  se  puede  presentar  de  forma  primaria  o  asociarse  a  otras  condiciones,  principalmente  a  lupus  eritematoso  sistémico.  Típicamente,  el  síndrome  antifosfolípido  se  caracteriza  por  la  presencia  de  complicaciones  vasculares  (trombosis  arteriales,  venosas  o  de  vasos  pequeños),  complicaciones  obstétricas  (abortos  recurrentes,  muerte  fetal  tardía,  pre-eclampsia  o  restricción  del  crecimiento  intrauterino)  o  una  combinación  de  ambas.  Sin  embargo,  el  espectro  clínico  de  la  enfermedad  se  ha  expandido  y  otras  manifestaciones,  tales  como  trombocitopenia,  lesiones  cardiacas  valvulares,  livedo  reticularis  o  nefropatía  también  se  pueden  encontrar  en  porcentajes  variables.  El  síndrome  antifosfolípido  catastrófico  es  una  presentación  rara  de  la  enfermedad  (1%)  que  incluye  la  afección  simultánea  de  por  lo  menos  tres  órganos,  sistemas  o  tejidos  en  un  periodo  corto  de  tiempo  (1  semana)  con  la  confirmación  histológica  del  involucro  de  vasos  pequeños.  El  diagnóstico  del  síndrome  se  realiza  en  presencia  de  las  manifestaciones  clínicas  mencionadas  y  la  detección  de  los  anticuerpos  antifosfolípidos  circulantes.  Los  anticuerpos  que  son  clínicamente  relevantes  en  el  diagnóstico  de  la  enfermedad  incluyen  anticuerpos  anticardiolipina,  anticuerpos  anti-β2-glicoproteína  1  y  anticoagulante  lúpico.  Existen  criterios  de  clasificación  de  la  enfermedad,  pero  estos  se  utilizan  con  fines  de  investigación.