RT Book, Section A1 Vera Lastra, Olga Lidia A1 Cruz Domínguez, María del Pilar A1 Lira Tecpa, Jhosep A1 Miriam Carillo, Sandra A2 Barile Fabris, Leonor A. A2 Rull Gabayet, Marina SR Print(0) ID 1177490326 T1 Tratamiento de la esclerosis sistémica T2 Terapéutica en Reumatología YR 2020 FD 2020 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786073024433 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1177490326 RD 2024/03/28 AB La manifestación distintiva de la esclerosis es el endurecimiento de la piel sistémica (ES) y la principal causa de muerte de estos pacientes pulmonar es la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o neumopatía intersticial (NI) y la hipertensión arterial pulmonar (HAP). El tratamiento de la ES ha sido desalentador a pesar del uso de inmunosupresores (IS); sin embargo, en los últimos años han habido avances en el tratamiento de la HAP con los antagonistas de receptores de endotelina (ARE), los análogos de prostaciclina (AP) y los inhibidores de la fosfodiesteresa (IFD).1 La afección de otros órganos y sistemas como el tubo digestivo con manifestaciones de la disfagia y diarrea por sobrecrecimiento bacteriano que conduce a gran morbilidad debe ser tratada con inhibidores de la bomba de protones y antibióticos respectivamente.