RT Book, Section A1 Gomella, Tricia Lacy A1 Eyal, Fabien G. A1 Bany-Mohammed, Fayez SR Print(0) ID 1177874051 T1 Cardiopatía congénita T2 Gomella Neonatología: Tratamiento, procedimientos, problemas durante la guardia, enfermedades y fármacos, 8e YR 2020 FD 2020 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 978-12-60-47424-4 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1177874051 RD 2024/03/29 AB El dilema diagnóstico en el recién nacido (RN) con cardiopatía congénita (CHD, congenital heart disease) debe resolverse pronto porque el tratamiento puede salvar la vida de muchos de estos RN. La CHD se produce en cerca del 1% de los RN nacidos vivos. Casi la mitad de todos los casos se diagnostica durante la primera semana de edad, o ahora que el ecocardiograma fetal se realiza con tanta frecuencia y es accesible, el diagnóstico se hace en el útero (hasta 70%). En pacientes con CHD compleja, la mortalidad hospitalaria neonatal puede ser de hasta 7%. Con mucha frecuencia, estos pacientes tienen múltiples anomalías congénitas, síndromes genéticos, peso bajo al nacer y estancia prolongada en el hospital. Las anomalías que se encuentran más a menudo durante esta primera semana son la persistencia del conducto arterioso, dextrotransposición de grandes vasos, síndrome de hipoplasia cardiaca izquierda (HLHS, hypoplastic left heart syndrome), tetralogía de Fallot y atresia pulmonar.