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A1 González, Ricardo J.
A1 Gronchi, Alessandro
A1 Pollock, Raphael E.
A2 Brunicardi, F. Charles
A2 Andersen, Dana K.
A2 Billiar, Timothy R.
A2 Dunn, David L.
A2 Kao, Lillian S.
A2 Hunter, John G.
A2 Matthews, Jeffrey B.
A2 Pollock, Raphael E.
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ID 1177547524
T1 Sarcomas de tejidos blandos
T2 Schwartz. Principios de Cirugía, 11e
YR 2020
FD 2020
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781456275792
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1177547524
RD 2024/04/19
AB Puntos  claveLos  sarcomas  son  un  grupo  heterogéneo  de  tumores  que  pueden  ocurrir  en  todo  el  cuerpo  y  abarcan  más  de  50  subtipos  con  distintas  líneas  histológicas  de  diferenciación.Aproximadamente  dos  tercios  de  los  sarcomas  de  tejidos  blandos  surgen  en  las  extremidades;  el  tercio  restante  se  distribuye  entre  el  retroperitoneo,  el  tronco,  el  abdomen,  la  cabeza  y  el  cuello.El  tratamiento  multimodal,  incluida  la  resección  quirúrgica,  la  radioterapia  y,  en  casos  seleccionados,  la  quimioterapia  sistémica,  se  ha  aplicado  a  pacientes  con  sarcomas  en  extremidades  con  avance  local  sustancial  de  alta  malignidad.La  tasa  de  supervivencia  general  a  5  años  para  los  pacientes  con  todas  las  etapas  del  sarcoma  de  tejidos  blandos  es  de  50  a  60%.Estos  tumores  raros  representan  menos  de  1%  de  los  casos  de  cáncer  en  adultos  (alrededor  de  10  000  casos  por  año  en  Estados  Unidos)  y  15%  de  los  cánceres  pediátricos.El  algoritmo  de  tratamiento  para  los  sarcomas  de  tejidos  blandos  depende  de  la  fase,  el  sitio  y  la  histología  del  tumor.De  los  pacientes  que  mueren  de  sarcoma,  la  mayoría  sucumbe  a  la  enfermedad  metastásica  en  los  pulmones,  que  ocurre  80%  de  las  veces  en  un  periodo  de  2  a  3  años  del  diagnóstico  inicial.El  progreso  en  la  comprensión  de  la  biología  del  sarcoma  de  tejidos  blandos  es  crucial  para  el  desarrollo  de  nuevos  tratamientos.