RT Book, Section
A1 Jameson, J. Larry
A1 Fauci, Anthony S.
A1 Kasper, Dennis L.
A1 Hauser, Stephen L.
A1 Longo, Dan L.
A1 Loscalzo, Joseph
SR Print(0)
ID 1178499036
T1 ALS y otras enfermedades de las neuronas motoras
T2 Harrison. Manual de Medicina, 20e
YR 2020
FD 2020
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071514875
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1178499036
RD 2024/10/15
AB La  esclerosis  lateral  amiotrófica  (ALS,  amyotrophic  lateral  sclerosis)  es  la  forma  más  común  de  enfermedad  progresiva  de  la  neurona  motora  (cuadro  188–1).  La  ALS  es  causada  por  la  degeneración  de  las  neuronas  motoras  en  todos  los  niveles  del  CNS,  incluidos  las  astas  anteriores  de  la  médula  espinal,  los  núcleos  motores  del  tronco  encefálico  y  la  corteza  motora.  La  ALS  familiar  (FALS,  familial  amyotrophic  lateral  sclerosis)  representa  entre  5–10%  del  total  y  generalmente  se  hereda  como  un  trastorno  autosómico  dominante.