RT Book, Section
A1 Jameson, J. Larry
A1 Fauci, Anthony S.
A1 Kasper, Dennis L.
A1 Hauser, Stephen L.
A1 Longo, Dan L.
A1 Loscalzo, Joseph
SR Print(0)
ID 1178499229
T1 Neuromielitis óptica
T2 Harrison. Manual de Medicina, 20e
YR 2020
FD 2020
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071514875
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1178499229
RD 2024/04/20
AB La  neuromielitis  óptica  (NMO  [neuromyelitis  optica];  enfermedad  de  Devic)  es  un  trastorno  inflamatorio  agresivo  caracterizado  por  ataques  recurrentes  de  neuritis  óptica  (ON,  optic  neuritis)  y  mielitis;  el  término  Trastornos  del  Espectro  NMO  (NMOSD,  NMO  Spectrum  Disorders)  es  más  inclusivo  e  incorpora  pacientes  con  formas  parciales  y  con  la  participación  de  estructuras  adicionales  del  CNS  (cuadro  193–1).  La  NMO  es  más  frecuente  en  mujeres  que  en  hombres  (>3:1),  y  generalmente  comienza  en  la  edad  adulta,  pero  puede  surgir  a  cualquier  edad.  Una  consideración  importante  es  distinguir  entre  NMO  y  esclerosis  múltiple  (MS;  capítulo  192).  En  la  NMO  los  ataques  de  ON  pueden  ser  bilaterales  y  producir  pérdida  visual  grave  (poco  común  en  la  MS);  la  mielitis  puede  ser  grave  y  transversal  (rara  en  la  MS)  y  suele  ser  longitudinalmente  extensa  (fig.  193–1)  involucrando  tres  o  más  segmentos  vertebrales  contiguos.  También  en  contraste  con  la  MS,  en  la  NMO  los  síntomas  progresivos  generalmente  no  se  producen.