RT Book, Section
A1 Shinkai, Kanade
A1 Fox, Lindy P.
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
SR Print(0)
ID 1179939104
T1 Penfigoide ampolloso
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2021
YR 2021
FD 2021
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264266586
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1179939104
RD 2024/04/19
AB El  penfigoide  ampolloso  es  una  enfermedad  pruriginosa,  relativamente  benigna,  caracterizada  por  vesículas  tensas  en  áreas  de  flexión,  que  suelen  remitir  en  cinco  a  seis  años,  con  una  evolución  caracterizada  por  exacerbaciones  y  remisiones  (eFig.  6–66  y  6–67).  La  mayoría  de  las  personas  afectadas  tiene  más  de  60  años  de  edad  (por  lo  general,  70  a  80  años)  y  la  frecuencia  en  los  varones  es  el  doble  que  en  las  mujeres.  La  aparición  de  ampollas  puede  ir  precedida  durante  meses  por  lesiones  urticariales  o  edematosas.  En  cerca  de  33%  de  las  personas  afectadas  hay  lesiones  bucales.  La  enfermedad  puede  manifestarse  de  varias  formas,  por  ejemplo,  localizada,  vesicular,  vegetante,  eritematosa,  eritrodérmica  y  nodular.  Los  fármacos  pueden  inducir  penfigoide  ampollar.  El  causante  más  frecuente  es  la  furosemida.  Los  inhibidores  de  PD-1  pueden  causar  penfigoide  ampollar  inducido  por  fármacos  en  pacientes  que  reciben  esta  inmunoterapia  para  neoplasias  malignas.