RT Book, Section
A1 McQuaid, Kenneth R.
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
SR Print(0)
ID 1179971050
T1 Síndromes polipósicos y cáncer colorrectal hereditario
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2021
YR 2021
FD 2021
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264266586
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1179971050
RD 2024/04/25
AB Hasta  4%  de  todas  las  neoplasias  malignas  colorrectales  se  debe  a  mutaciones  genéticas  de  la  línea  germinal  que  imponen  a  los  portadores  un  riesgo  alto  de  cáncer  colorrectal  durante  toda  la  vida  (cap.  39).  Como  el  diagnóstico  de  estos  trastornos  tiene  repercusiones  importantes  para  el  tratamiento  de  los  miembros  afectados  y  la  detección  de  miembros  de  la  familia,  es  importante  considerar  estos  trastornos  en  individuos  con  antecedentes  familiares  de  cáncer  colorrectal  que  incluyó  a  más  de  uno  de  los  familiares,  quienes  tienen  un  antecedente  personal  o  familiar  de  cáncer  colorrectal  que  ocurrió  a  una  edad  más  joven  (≤  50  años),  enfermos  con  un  antecedente  personal  o  familiar  de  múltiples  pólipos  (>  10)  y  en  quienes  hay  antecedente  personal  o  familiar  de  múltiples  neoplasias  malignas  extracolónicas.