RT Book, Section
A1 Damon, Lloyd E.
A1 Andreadis, Charalambos Babis
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
SR Print(0)
ID 1180121039
T1 Leucemias y otros neoplasmas mieloproliferativos
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2021
YR 2021
FD 2021
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264266586
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1180121039
RD 2024/04/25
AB Los  trastornos  mieloproliferativos  se  deben  a  anomalías  clonales  adquiridas  de  las  células  madre  hematopoyéticas  (eFig.  13–19).  Estas  células  son  las  precursoras  de  las  células  mieloides,  eritroides  y  plaquetas,  por  lo  que  en  todas  estas  líneas  celulares  surgirán  alteraciones  cualitativas  y  cuantitativas.  En  forma  clásica,  los  trastornos  mieloproliferativos  originan  síndromes  característicos  con  manifestaciones  clínicas  y  de  datos  de  laboratorio  perfectamente  definidas  (cuadros  13–13  y  13–14).  Sin  embargo,  se  agrupan  los  trastornos  en  cuestión  en  esa  categoría  porque  la  enfermedad  puede  evolucionar  y  transformarse  de  una  forma  a  otra,  y  porque  son  comunes  los  cuadros  híbridos.  Todos  los  trastornos  mieloproliferativos  pueden  evolucionar  a  AML.