RT Book, Section
A1 Chesnutt, Asha N.
A1 Chesnutt, Mark S.
A1 Prendergast, Niall T.
A1 Prendergast, Thomas J.
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
SR Print(0)
ID 1180214356
T1 Vasculitis pulmonar
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2021
YR 2021
FD 2021
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264266586
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1180214356
RD 2024/04/19
AB La  granulomatosis  con  poliangitis  es  una  enfermedad  idiopática  que  se  manifiesta  por  una  combinación  de  glomerulonefritis,  vasculitis  granulomatosa  necrosante  de  las  vías  respiratorias  altas  y  bajas,  y  grados  variables  de  vasculitis  de  vasos  finos.  Los  síntomas  comunes  de  presentación  son  sinusitis  crónica,  artralgias,  fiebre,  exantema  cutáneo  y  pérdida  de  peso.  Con  menor  frecuencia  surgen  molestias  pulmonares  específicas.  Los  infiltrados  pulmonares  nodulares  son  el  signo  más  frecuente  de  neumopatía,  a  menudo  con  cavitación,  en  la  radiografía  de  tórax.  En  ocasiones  se  observan  estenosis  traqueal  y  enfermedad  endobronquial.  El  diagnóstico  se  basa  con  mayor  frecuencia  en  pruebas  serológicas  y  biopsia  de  pulmón,  tejido  sinusal  o  renal  con  la  demostración  de  vasculitis  granulomatosa  necrosante  (cap.  20).