RT Book, Section
A1 Hibma, Jennifer E.
A1 Giacomini, Kathleen M.
A2 Katzung, Bertram G.
A2 Vanderah, Todd W.
SR Print(0)
ID 1181671028
T1 Farmacogenómica
T2 Farmacología básica y clínica, 15e
YR 2021
FD 2021
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264268702
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1181671028
RD 2024/04/19
AB CASO  DE  ESTUDIOA  un  varón  de  35  años  con  diagnóstico  reciente  de  infección  por  virus  de  inmunodeficiencia  humana  (HIV,  human  inmunodeficiency  virus)  se  le  prescribió  un  régimen  antirretroviral,  que  incluía  el  inhibidor  de  la  proteasa  atazanavir  300  mg  para  administrarse  por  vía  oral  una  vez  al  día,  junto  con  el  ritonavir,  un  potenciador  farmacocinético,  y  dos  agentes  antirretrovirales  análogos  de  los  nucleósidos.  La  función  hepática  y  la  renal  fueron  normales.  Después  de  un  año  de  tratamiento,  el  paciente  experimentó  una  coloración  amarilla  visible  en  la  piel  y  los  ojos.  Se  tomaron  muestras  de  sangre  y  se  evidenció  hiperbilirrubinemia  grado  4.  Cuando  se  suspendió  el  atazanavir  y  se  modificó  el  régimen  antirretroviral  para  incluir  el  lopinavir,  los  niveles  plasmáticos  de  bilirrubina  retornaron  al  rango  normal  y  se  aclararon  el  color  de  la  piel  y  los  ojos.  ¿Podría  un  polimorfismo  UGT1A1*28  haber  ocasionado  los  efectos  adversos?