RT Book, Section
A1 Afifi, Adel K.
A1 Bergman, Ronald A.
SR Print(0)
ID 1180671968
T1 Puente: correlaciones clínicas
T2 Neuroanatomía Funcional: Texto y Atlas, 3e
YR 2021
FD 2021
PB McGraw Hill
PP New York, NY
SN 9786071514936
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1180671968
RD 2024/04/24
AB CONCEPTOS  FUNDAMENTALESLas  manifestaciones  del  síndrome  de  Millard–Gubler  consisten  en  parálisis  ipsilateral  del  nervio  facial  y  hemiplejia  contralateral.  En  algunos  pacientes  puede  afectarse  el  nervio  abductor  de  manera  ipsilateral  respecto  de  la  lesión.Los  signos  del  síndrome  de  Gellé  incluyen  sordera  ipsilateral  y  vértigo,  con  parálisis  facial  o  sin  ella,  y  hemiparesia  contralateral.Las  expresiones  del  síndrome  de  Brissaud–Sicard  comprenden  espasmo  hemifacial  ipsilateral  y  hemiparesia  contralateral.Las  manifestaciones  del  síndrome  pontino  basal  rostral  consisten  en  parálisis  ipsilateral  del  nervio  trigémino  (motor  y  sensorial)  y  hemiplejia  contralateral.El  síndrome  tegmental  medial  se  manifiesta  por  parálisis  ipsilateral  de  los  nervios  abductor  y  facial  y  pérdida  contralateral  de  la  cinestesia  y  el  tacto  discriminativo.El  síndrome  uno  y  medio  se  presenta  con  parálisis  ipsilateral  de  la  mirada  horizontal  y  oftalmoplejia  internuclear.El  síndrome  tegmental  pontino  dorsolateral  se  acompaña  de  pérdida  sensorial  disociada  (pérdida  de  las  sensaciones  de  dolor  y  temperatura  con  preservación  de  la  cinestesia  y  el  tacto  discriminativo)  en  la  cara  ipsilateral  y  el  tronco  y  las  extremidades  contralaterales.El  síndrome  de  Foville  se  manifiesta  por  parálisis  ipsilateral  del  nervio  facial,  parálisis  ipsilateral  de  la  mirada  horizontal  y  hemiparesia  contralateral.Los  signos  del  síndrome  de  Grenet  incluyen  termoanalgesia  facial  bilateral  y  contralateral  del  tronco,  parálisis  ipsilateral  de  los  músculos  de  la  masticación,  ataxia  y  temblor  y  hemiparesia  contralateral.El  síndrome  de  Raymond–Cestan–Chenais  se  presenta  con  oftalmoplejia  internuclear  ipsilateral  y  ataxia  y  hemiparesia  contralateral  así  como  pérdida  hemisensorial.El  síndrome  de  Marie–Foix  aparece  con  ataxia  ipsilateral  y  hemiparesia  contralateral,  con  o  sin  pérdida  hemisensorial.