RT Book, Section A1 Bashore, Thomas M. A1 Granger, Christopher B. A1 Jackson, Kevin P. A1 Patel, Manesh R. A2 Papadakis, Maxine A. A2 McPhee, Stephen J. A2 Rabow, Michael W. SR Print(0) ID 1180928966 T1 Mecanismos de arritmias T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2021 YR 2021 FD 2021 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781264266586 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1180928966 RD 2024/10/06 AB La susceptibilidad a las arritmias puede ocurrir por anomalías genéticas o por cardiopatía estructural adquirida. La susceptibilidad puede incrementarse por las anomalías electrolíticas, desequilibrios hormonales (tirotoxicosis, estados con secreción excesiva de catecolaminas), hipoxia, efectos medicamentosos (prolongación del intervalo QT o cambios en la automaticidad, en la conducción y en el periodo refractario) e isquemia miocárdica. La investigación continua ha proporcionado información importante sobre la base genética de las arritmias y se está ampliando con rapidez el conocimiento en esta área. La mayor parte de las arritmias se clasifican como 1) trastornos de la formación del impulso o de la automaticidad, 2) anomalías de la conducción del impulso, 3) mecanismo de reentrada y 4) desencadenamiento de la actividad.