RT Book, Section
A1 Bashore, Thomas M.
A1 Granger, Christopher B.
A1 Jackson, Kevin P.
A1 Patel, Manesh R.
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
SR Print(0)
ID 1180928966
T1 Mecanismos de arritmias
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2021
YR 2021
FD 2021
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264266586
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1180928966
RD 2024/04/19
AB La  susceptibilidad  a  las  arritmias  puede  ocurrir  por  anomalías  genéticas  o  por  cardiopatía  estructural  adquirida.  La  susceptibilidad  puede  incrementarse  por  las  anomalías  electrolíticas,  desequilibrios  hormonales  (tirotoxicosis,  estados  con  secreción  excesiva  de  catecolaminas),  hipoxia,  efectos  medicamentosos  (prolongación  del  intervalo  QT  o  cambios  en  la  automaticidad,  en  la  conducción  y  en  el  periodo  refractario)  e  isquemia  miocárdica.  La  investigación  continua  ha  proporcionado  información  importante  sobre  la  base  genética  de  las  arritmias  y  se  está  ampliando  con  rapidez  el  conocimiento  en  esta  área.  La  mayor  parte  de  las  arritmias  se  clasifican  como  1)  trastornos  de  la  formación  del  impulso  o  de  la  automaticidad,  2)  anomalías  de  la  conducción  del  impulso,  3)  mecanismo  de  reentrada  y  4)  desencadenamiento  de  la  actividad.