RT Book, Section
A1 Dirkx, Tonja C.
A1 Woodell, Tyler B.
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
SR Print(0)
ID 1180991345
T1 Espongiosis medular renal
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2021
YR 2021
FD 2021
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264266586
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1180991345
RD 2024/04/24
AB Es  un  trastorno  relativamente  común  y  benigno  que  ocurre  desde  el  nacimiento  y  que  por  lo  común  se  le  diagnostica  después  del  cuarto  o  quinto  decenio  de  la  vida.  Es  causado  por  mutaciones  dominantes  autosómicas  en  los  genes  MCKD1  o  MCKD2  en  los  cromosomas  1  y  16,  respectivamente.  Los  riñones  presentan  un  agrandamiento  muy  irregular  de  los  túbulos  colectores  intramedulares  e  interpapilares,  situación  que  se  acompaña  de  quistes  medulares  difusos,  lo  cual  da  una  imagen  de  “queso  gruyere”  a  tales  regiones.