RT Book, Section
A1 Douglas, Vanja C.
A1 Aminoff, Michael J.
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
SR Print(0)
ID 1181062590
T1 Trastornos miopáticos
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2021
YR 2021
FD 2021
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264266586
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1181062590
RD 2024/04/19
AB Debilidad  muscular  sin  pérdida  sensitiva,  a  menudo  con  distribución  característica.En  la  mayor  parte  de  los  casos  ocurre  elevación  de  la  creatina  cinasa  sérica.La  edad  de  inicio,  tiempo  de  evolución  y  patrón  de  herencia  pueden  sugerir  un  trastorno  subyacente.