RT Book, Section
A1 Wolff, Klaus
A1 Johnson, Richard Allen
A1 Saavedra, Arturo P.
A1 Roh, Ellen K.
SR Print(0)
ID 1190926765
T1 ICTIOSIS
T2 Fitzpatrick. Atlas de Dermatología Clínica, 8e
YR 2017
FD 2017
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264268726
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1190926765
RD 2024/04/20
AB Un  grupo  de  trastornos  hereditarios  caracterizado  por  la  acumulación  excesiva  de  escamas  cutáneas,  que  van  de  muy  leves  y  asintomáticas  a  potencialmente  letales.Existe  un  número  relativamente  considerable  de  tipos  de  ictiosis  hereditarias;  muchas  son  muy  infrecuentes  y  suelen  formar  parte  de  síndromes  multiorgánicos.  Se  analizan  aquí  los  cuatro  tipos  más  frecuentes  e  importantes  y  también  se  hace  una  descripción  breve  de  dos  ictiosis  sindrómicas  y  la  ictiosis  que  afecta  al  recién  nacido.La  ictiosis  adquirida  puede  ser  una  manifestación  de  enfermedad  sistémica,  neoplasia  maligna,  fármacos,  enfermedades  endocrinas,  enfermedades  autoinmunitarias  e  infección  por  VIH  y  otras  más.Hay  grupos  de  apoyo  como  la  Foundation  for  Ichthyosis  and  Related  Skin  Types  (FIRST).