RT Book, Section
A1 Wolff, Klaus
A1 Johnson, Richard Allen
A1 Saavedra, Arturo P.
A1 Roh, Ellen K.
SR Print(0)
ID 1190927185
T1 EL PACIENTES HOSPITALIZADO CON ENFERMEDAD GRAVE
T2 Fitzpatrick. Atlas de Dermatología Clínica, 8e
YR 2017
FD 2017
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264268726
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1190927185
RD 2024/04/25
AB El  síndrome  de  eritrodermia  exfoliativa  (EES,  exfoliative  erythroderma  syndrome)  es  un  cuadro  reactivo  grave,  algunas  veces  letal,  de  la  piel,  que  se  caracteriza  por  rubor  uniforme,  infiltración  y  descamación  que  afecta  a  casi  la  totalidad  de  la  piel[*].Se  acompaña  de  fiebre,  malestar  general,  escalofrío  y  linfadenopatía  generalizada.Dos  fases,  la  aguda  y  la  crónica,  se  fusionan  en  una  sola.  Las  fases  aguda  y  subaguda  aparecen  con  rapidez  con  un  eritema  rojo  vivo  generalizado  y  finas  escamas  furfuráceas;  la  persona  siente  calor  y  frío,  con  escalofrío  y  fiebre.  En  el  EES  crónico,  la  piel  se  engruesa,  persiste  la  exfoliación  y  las  escamas  se  tornan  laminares.Es  posible  la  pérdida  del  cabello  de  la  piel  cabelluda  y  vello  corporal,  así  como  el  engrosamiento  de  las  uñas  que  se  separan  de  su  lecho  (onicólisis).Pueden  aparecer  hiperpigmentación  o  pérdida  irregular  de  pigmento  en  personas  cuyo  color  normal  de  piel  es  moreno  o  negro.Las  dermatosis  preexistentes  observadas  más  a  menudo  (en  orden  de  frecuencia)  son  psoriasis,  dermatitis  atópica,  reacciones  cutáneas  farmacológicas  adversas,  linfoma,  dermatitis  alérgica  por  contacto  y  pitiriasis  rubra  pilaris.