RT Book, Section A1 Wolff, Klaus A1 Johnson, Richard Allen A1 Saavedra, Arturo P. A1 Roh, Ellen K. SR Print(0) ID 1190928674 T1 LA PIEL EN LOS TRASTORNOS INMUNITARIOS, AUTOINMUNITARIOS, AUTOINFLAMATORIOS Y REUMÁTICOS T2 Fitzpatrick. Atlas de Dermatología Clínica, 8e YR 2017 FD 2017 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781264268726 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1190928674 RD 2024/10/05 AB La urticaria consta de habones (pápulas y placas edematosas transitorias, por lo general pruriginosas y secundarias a edema del cuerpo papilar) (fig. 14–1; véase también fig. 14–2). Los habones son superficiales y bien definidos.El angioedema es una zona edematosa más grande que afecta a la dermis y al tejido subcutáneo (fig. 14–3) y es profundo y mal definido. Por consiguiente, la urticaria y el angioedema representan el mismo proceso edematoso, pero comprometen diferentes niveles del plexo vascular cutáneo: papilar y profundo.La urticaria o el angioedema pueden ser recurrentes agudos o crónicos.Se reconocen otras formas de urticaria y angioedema: dependientes de IgE y receptor de IgE, físicas, por contacto, relacionadas con desgranulación de la célula cebada e idiopáticas.Además, el angioedema y la urticaria pueden ser mediados por bradicinina, sistema del complemento y otros mecanismos efectores.La vasculitis urticarial es una forma especial de venulitis necrosante cutánea.Hay algunos síndromes con angioedema en los cuales raras veces se presentan habones urticariales (p. ej., angioedema hereditario).