RT Book, Section
A1 Wolff, Klaus
A1 Johnson, Richard Allen
A1 Saavedra, Arturo P.
A1 Roh, Ellen K.
SR Print(0)
ID 1190928674
T1 LA PIEL EN LOS TRASTORNOS INMUNITARIOS, AUTOINMUNITARIOS, AUTOINFLAMATORIOS Y REUMÁTICOS
T2 Fitzpatrick. Atlas de Dermatología Clínica, 8e
YR 2017
FD 2017
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264268726
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1190928674
RD 2024/04/23
AB La  urticaria  consta  de  habones  (pápulas  y  placas  edematosas  transitorias,  por  lo  general  pruriginosas  y  secundarias  a  edema  del  cuerpo  papilar)  (fig.  14–1;  véase  también  fig.  14–2).  Los  habones  son  superficiales  y  bien  definidos.El  angioedema  es  una  zona  edematosa  más  grande  que  afecta  a  la  dermis  y  al  tejido  subcutáneo  (fig.  14–3)  y  es  profundo  y  mal  definido.  Por  consiguiente,  la  urticaria  y  el  angioedema  representan  el  mismo  proceso  edematoso,  pero  comprometen  diferentes  niveles  del  plexo  vascular  cutáneo:  papilar  y  profundo.La  urticaria  o  el  angioedema  pueden  ser  recurrentes  agudos  o  crónicos.Se  reconocen  otras  formas  de  urticaria  y  angioedema:  dependientes  de  IgE  y  receptor  de  IgE,  físicas,  por  contacto,  relacionadas  con  desgranulación  de  la  célula  cebada  e  idiopáticas.Además,  el  angioedema  y  la  urticaria  pueden  ser  mediados  por  bradicinina,  sistema  del  complemento  y  otros  mecanismos  efectores.La  vasculitis  urticarial  es  una  forma  especial  de  venulitis  necrosante  cutánea.Hay  algunos  síndromes  con  angioedema  en  los  cuales  raras  veces  se  presentan  habones  urticariales  (p.  ej.,  angioedema  hereditario).