RT Book, Section A1 Ramkissoon, Lori A. A1 Montgomery, Nathan D. A2 Reisner, Howard M. SR Print(0) ID 1183785214 T1 Cáncer y genoma T2 Patología. Un estudio de caso moderno, 2e YR 2021 FD 2021 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781264270033 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1183785214 RD 2024/03/28 AB Se estima que cada año se diagnostican 18 millones de nuevos cánceres en todo el mundo y más de nueve millones de personas sucumben a la enfermedad.1 En los términos más básicos, el cáncer es sólo un crecimiento celular descontrolado. Sin embargo, la realidad es que representa un proceso dinámico de alta complejidad que manipula los procesos celulares normales para mantener las ventajas de crecimiento y supervivencia que no están sujetas a la regulación tradicional. Aunque el cáncer surge de múltiples procesos diferentes y se manifiesta en distintas formas, en esencia es una enfermedad de alteraciones genéticas que producen hallazgos histológicos, radiológicos y clínicos característicos. En este capítulo, se explican el papel y el efecto de las alteraciones genómicas en el cáncer. Sin embargo, antes de que sea posible entender cómo los genomas fallan en el cáncer, es necesario revisar las características básicas de los genomas humanos “normales”. La siguiente sección es una introducción a los genes y su expresión. Los lectores con formación avanzada en genética y biología molecular quizá deseen pasar a Mutaciones y cáncer.