RT Book, Section
A1 Smith, Jeremy
A2 Stern, Scott D.C.
A2 Cifu, Adam S.
A2 Altkorn, Diane
SR Print(0)
ID 1185263832
T1 Anemias hemolíticas con base en la fisiopatología
T2 Diagnóstico basado en los síntomas: Una guía basada en evidencias, 4e
YR 2021
FD 2021
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264268733
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1185263832
RD 2023/04/01
AB HereditariasDefectos  enzimáticos,  como  la  deficiencia  de  piruvato  cinasa  o  glucosa-6-fosfato  deshidrogenasa  G6PD.Hemoglobinopatías,  como  anemia  drepanocítica.Anomalías  de  la  membrana  eritrocítica,  como  la  esferocitosis.AdquiridasHiperesplenismoInmunitariasAutoinmunitarias:  IgG  tibia,  IgM  fría,  IgG  fría.Farmacológica:  autoinmunitaria  o  por  haptenos.MecánicasMacroangiopática  marcha,  válvulas  prostéticasMicroangiopáticas:  coagulación  intravascular  diseminada  DIC,  disseminated  intravascular  coagulation,  púrpura  trombocitopénica  trombótica  TTP,  thrombotic  thrombocytopenic  purpura  y  síndrome  hemolítico  urémico  HUS,  hemolytic  uremic  syndrome.Infecciones,  como  paludismo.Toxinas,  como  veneno  de  serpiente  y  pigmentos  de  anilina.Hemoglobinuria  paroxística  nocturna.