RT Book, Section A1 Pyeritz, Reed E. A2 Papadakis, Maxine A. A2 McPhee, Stephen J. A2 Rabow, Michael W. SR Print(0) ID 1184132860 T1 Diagnóstico prenatal de los trastornos genéticos T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2021 YR 2021 FD 2021 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781264266586 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1184132860 RD 2024/03/28 AB Es posible diagnosticar in utero (antes de mediados del segundo trimestre) trastornos mendelianos asociados con un gen, todas las aberraciones cromosómicas y varias malformaciones congénitas que no son mendelianas. El primer paso hacia el diagnóstico prenatal se da cuando la pareja, el médico de atención primaria o el obstetra piensan en la necesidad de hacerlo. Sin embargo, incluso para la indicación más común de este servicio (la edad materna avanzada) a menos de 50% de todas las mujeres de 35 años o más en Estados Unidos se les ofrece pruebas prenatales.