RT Book, Section A1 Hirsch-Romano, Jennifer C. A1 Ohye, Richard G. A1 Bove, Edward L. A1 Doherty, Gerard M. A2 Doherty, Gerard M. SR Print(0) ID 1185578432 T1 Cardiopatías congénitas T2 Diagnóstico y tratamiento quirúrgicos, 15e YR 2021 FD 2021 PB McGraw Hill PP New York, NY SN 9781264268788 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1185578432 RD 2024/03/29 AB Las cardiopatías congénitas comprenden un amplio espectro de anomalías ocasionadas por un desarrollo anormal del corazón del feto. Los defectos pueden ser sencillos o complejos y la edad en la que aparecen depende principalmente del efecto fisiológico de la anomalía. Durante varios minutos u horas después de nacer, algunos neonatos padecen hipoxemia profunda o colapso hemodinámico. Otros pueden presentar un soplo o signos de insuficiencia cardiaca congestiva semanas o meses después. En ocasiones, hay lesiones relativamente asintomáticas que no son descubiertas hasta que el niño llega a la edad escolar o en la adolescencia. Con los estudios de imágenes de ecografía actuales, muchas anomalías cardiacas se identifican en el examen prenatal.