RT Book, Section
A1 Katzung, Bertram G.
A1 Kruidering-Hall, Marieke
A1 Tuan, Rupa Lalchandani
A1 Vanderah, Todd W.
A1 Trevor, Anthony J.
SR Print(0)
ID 1190021167
T1 Agentes antivirales
T2 Katzung & Trevor, Farmacología. Examen & revisión, 13e
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264270026
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1190021167
RD 2024/04/18
AB La  replicación  del  virus  depende  de  procesos  sintéticos  de  la  célula  hospedadora;  los  fármacos  antivirales  tienen  el  potencial  de  ejercer  sus  acciones  en  varias  etapas  de  la  replicación  viral,  incluida  la  entrada  viral,  la  síntesis  e  integración  de  ácidos  nucleicos,  la  síntesis  y  procesamiento  tardío  de  proteínas,  así  como  en  las  etapas  finales  del  empaquetamiento  viral  y  la  liberación  del  virión  (figura  49–1).  La  mayoría  de  los  fármacos  activos  contra  los  virus  del  herpes  simple  (HSV,  herpes  simplex  virus)  y  muchos  agentes  activos  contra  el  virus  de  la  inmunodeficiencia  humana  (HIV,  human  immunodeficiency  virus)  son  antimetabolitos,  con  una  estructura  similar  a  la  de  los  compuestos  naturales.  La  toxicidad  selectiva  de  los  fármacos  antivirales  suele  depender  de  una  mayor  susceptibilidad  de  las  enzimas  virales  a  sus  acciones  inhibidoras  que  a  las  enzimas  de  la  célula  hospedadora.Una  de  las  tendencias  más  importantes  en  la  quimioterapia  viral,  en  especial  en  el  tratamiento  de  la  infección  por  el  HIV,  ha  sido  la  introducción  del  tratamiento  combinado  de  medicamentos,  que  permite  producir  una  mayor  efectividad  clínica  en  las  infecciones  virales  y  también  puede  prevenir  o  retrasar  la  aparición  de  resistencias.