RT Book, Section
A1 Katzung, Bertram G.
A1 Kruidering-Hall, Marieke
A1 Tuan, Rupa Lalchandani
A1 Vanderah, Todd W.
A1 Trevor, Anthony J.
SR Print(0)
ID 1190021850
T1 Tetraciclinas, macrólidos, clindamicina, cloranfenicol, estreptograminas y oxazolidinonas
T2 Katzung & Trevor, Farmacología. Examen & revisión, 13e
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264270026
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1190021850
RD 2024/10/13
AB Los  fármacos  antimicrobianos  que  se  revisan  en  este  capítulo  inhiben  de  manera  selectiva  la  síntesis  de  proteínas  bacterianas.  En  los  microorganismos,  los  mecanismos  de  síntesis  de  proteínas  no  son  idénticos  a  los  de  las  células  de  los  mamíferos;  las  bacterias  tienen  ribosomas  70S,  mientras  que  las  células  de  mamíferos  tienen  ribosomas  80S.  Existen  diferencias  en  las  subunidades  ribosómicas  y  en  la  composición  química  y  especificidades  funcionales  de  los  ácidos  nucleicos  y  las  proteínas  componentes;  tales  diferencias  forman  la  base  de  la  toxicidad  selectiva  de  estos  fármacos  contra  microorganismos  sin  causar  efectos  importantes  sobre  la  síntesis  de  proteínas  en  células  de  mamíferos.