RT Book, Section A1 McDonald, Michelle L. A1 Kane, Christopher J. A2 McAninch, Jack W. A2 Lue, Tom F. SR Print(0) ID 1190375721 T1 Enfermedades de las glándulas suprarrenales T2 Smith y Tanagho. Urología general, 19e YR 2021 FD 2021 PB McGraw Hill Education PP New York, NY SN 9781264270088 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1190375721 RD 2024/10/06 AB La corteza suprarrenal se compone de tres zonas con funciones endocrinas distintas: zona glomerulosa (produce mineralocorticoides), zona fasciculada (produce glucocorticoides) y zona reticular (produce esteroides sexuales). La médula suprarrenal representa casi 10% de la glándula y está compuesta por células cromafines que secretan catecolaminas. Las alteraciones del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal (fig. 31–1) provocan trastornos endocrinos clásicos como el síndrome de Cushing, el hiperaldosteronismo y el exceso de catecolaminas por feocromocitoma (cuadros 31–1 y 31–2). El diagnóstico de estos trastornos requiere una cuidadosa valoración endocrina y radiográfica.