RT Book, Section
A1 McDonald, Michelle L.
A1 Kane, Christopher J.
A2 McAninch, Jack W.
A2 Lue, Tom F.
SR Print(0)
ID 1190375721
T1 Enfermedades de las glándulas suprarrenales
T2 Smith y Tanagho. Urología general, 19e
YR 2021
FD 2021
PB McGraw Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264270088
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1190375721
RD 2024/04/18
AB La  corteza  suprarrenal  se  compone  de  tres  zonas  con  funciones  endocrinas  distintas:  zona  glomerulosa  (produce  mineralocorticoides),  zona  fasciculada  (produce  glucocorticoides)  y  zona  reticular  (produce  esteroides  sexuales).  La  médula  suprarrenal  representa  casi  10%  de  la  glándula  y  está  compuesta  por  células  cromafines  que  secretan  catecolaminas.  Las  alteraciones  del  eje  hipotalámico-hipofisario-suprarrenal  (fig.  31–1)  provocan  trastornos  endocrinos  clásicos  como  el  síndrome  de  Cushing,  el  hiperaldosteronismo  y  el  exceso  de  catecolaminas  por  feocromocitoma  (cuadros  31–1  y  31–2).  El  diagnóstico  de  estos  trastornos  requiere  una  cuidadosa  valoración  endocrina  y  radiográfica.