RT Book, Section A1 Leavitt, Andrew D. A1 Price, Erika Leemann A2 Papadakis, Maxine A. A2 McPhee, Stephen J. A2 Rabow, Michael W. A2 McQuaid, Kenneth R. SR Print(0) ID 1191896808 T1 Trastornos adquiridos de la función plaquetaria T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2022 YR 2022 FD 2022 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781264664764 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1191896808 RD 2024/10/07 AB Es más frecuente la disfunción plaquetaria adquirida que la hereditaria; el uso generalizado de medicamentos con actividad en las plaquetas explica la mayor parte de los casos de defectos cualitativos (eCuadro 14–2). En estos casos, la inhibición plaquetaria casi siempre disminuye siete a nueve días después de interrumpir el fármaco, que es el tiempo necesario para reponer todas las plaquetas afectadas por las nuevas producidas. En los casos donde la función plaquetaria no se ve afectada de manera irreversible, la inhibición plaquetaria se recupera con la eliminación del fármaco del organismo. A veces es indispensable la transfusión de plaquetas si hay hemorragia con importancia clínica.