RT Book, Section
A1 Leavitt, Andrew D.
A1 Price, Erika Leemann
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
A2 McQuaid, Kenneth R.
SR Print(0)
ID 1191896949
T1 Otras causas de hemorragia
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2022
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264664764
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1191896949
RD 2024/09/10
AB En  ocasiones,  las  anomalías  de  los  vasos  y  tegumentos  pueden  ocasionar  hemorragia  a  pesar  de  la  hemostasia  normal;  pueden  causar  tal  problema  enfermedades  congénitas  o  adquiridas;  estas  anormalidades  incluyen  síndrome  de  Ehlers-Danlos,  osteogénesis  imperfecta,  enfermedad  de  Osler-Weber-Rendu  (telangiectasia  hemorrágica  hereditaria)  (cap.  40),  y  síndrome  de  Marfan  (defectos  hereditarios)  y  el  adelgazamiento  de  tegumentos  por  corticoterapia  prolongada  o  por  envejecimiento  normal,  amiloidosis,  vasculitis  y  escorbuto  (defectos  adquiridos).  El  tiempo  de  hemorragia  suele  prolongarse.  El  tiempo  de  sangrado  refleja  la  integridad  de  la  vasculatura  (que  es  anormal  en  los  trastornos  de  la  síntesis  de  colágeno)  además  de  la  actividad  de  plaquetas  y  factores  de  coagulación.  De  ser  posible,  debe  intentarse  el  tratamiento  del  cuadro  primario  u  oculto,  pero  si  es  imposible  o  impráctico  (como  en  el  caso  de  los  síndromes  congénitos)  cabe  considerar  como  tratamiento  de  la  hemorragia  el  uso  general  de  hemostáticos  como  la  vasopresina  de  desamino  D-arginina  (DDAV).