RT Book, Section A1 Fitzpatrick, Meghan E. A1 Prendergast, Niall T. A1 Rivera-Lebron, Belinda A2 Papadakis, Maxine A. A2 McPhee, Stephen J. A2 Rabow, Michael W. A2 McQuaid, Kenneth R. SR Print(0) ID 1199488175 T1 Fibrosis quística T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2022 YR 2022 FD 2022 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781264664764 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1199488175 RD 2024/03/29 AB Problemas pulmonares: tos crónica o productiva recurrente, disnea y sibilancias; infecciones recurrentes de vías respiratorias o colonización crónica de las vías respiratorias con H influenzae, P aeruginosa, S. aureus o Burkholderia cenocepacia; bronquiectasias y cicatrización en la radiografía torácica y obstrucción al flujo de aire en la espirometría.Enfermedad extrapulmonar: enfermedad sinusal; enfermedad gastrointestinal (insuficiencia pancreática, pancreatitis recurrente, enfermedad hepatobiliar, íleo por meconio y obstrucción intestinal distal); problemas genitourinarios (infertilidad masculina y anomalías urogenitales)Concentración de cloruro en sudor > 60 mEq/L en dos ocasiones.Presencia de dos mutaciones genéticas conocidas (una de cada padre) que se sabe causan fibrosis quística.Diferencia de potencial nasal anormal.