RT Book, Section
A1 Friedman, Lawrence S.
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
A2 McQuaid, Kenneth R.
SR Print(0)
ID 1191899201
T1 Hemocromatosis
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2022
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264664764
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1191899201
RD 2024/04/18
AB Por  lo  regular  se  diagnostica  por  saturación  de  hierro  o  ferritina  sérica  alta  o  un  antecedente  familiar.Casi  todos  los  pacientes  son  asintomáticos;  rara  vez  se  identifica  la  enfermedad  en  el  estudio  clínico  antes  del  quinto  decenio  de  vida.Anomalías  hepáticas  y  cirrosis,  insuficiencia  cardiaca,  hipogonadismo  y  artritis.En  casi  todos  los  casos  se  encuentra  mutación  del  gen  HFE  (por  lo  general  C282Y/C282Y).