RT Book, Section
A1 Rubin, Deborah C.
A2 Loscalzo, Joseph
A2 Fauci, Anthony
A2 Kasper, Dennis
A2 Hauser, Stephen
A2 Longo, Dan
A2 Jameson, J. Larry
SR Print(0)
ID 1204393140
T1 Trastornos de la absorción
T2 Harrison. Principios de Medicina Interna, 21e
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264540259
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1204393140
RD 2024/04/19
AB Una  gran  variedad  de  enfermedades  altera  la  función  de  absorción  del  tubo  digestivo  (GI,  gastrointestinal)  y  produce  síndromes  de  mala  absorción.  Estos  trastornos  afectan  a  una  o  más  de  las  tres  fases  de  transformación  intestinal  de  los  nutrientes.  La  digestión  luminal  empieza  gracias  a  la  lipasa  lingual  y  gástrica  y  la  pepsina  gástrica  y  continúa  en  el  intestino  delgado  gracias  a  la  acción  de  las  enzimas  pancreáticas  y  sales  biliares.  La  digestión  y  absorción  en  la  mucosa  del  intestino  delgado  se  hallan  bajo  regulación  de  las  enzimas  del  borde  en  cepillo  del  enterocito,  incluidas  disacaridasas,  enterocinasas  y  peptidasas,  que  digieren  a  los  nutrientes  al  entrar  en  contacto  con  ellos  y  mediante  diversos  micelios  que  contienen  lípidos  y  sales  biliares.  Los  productos  digestivos,  proteínas  y  carbohidratos  se  desplazan  hasta  el  enterocito  por  medio  de  portadores  y  transportadores  y  los  lípidos  penetran  por  difusión  mediada  por  los  micelios.  Una  vez  en  el  enterocito,  los  nutrientes  se  transforman  de  nueva  cuenta  para  su  absorción  posmucosa  y  penetran  en  los  linfáticos  (triglicéridos  de  cadena  larga  como  parte  de  los  quilomicrones)  o  bien  se  movilizan  al  torrentes  sanguíneo.  Los  síndromes  o  enfermedades  de  malabsorción  se  clasifican  de  acuerdo  con  sus  efectos  sobre  una  o  más  de  estas  tres  fases  de  la  absorción  (cuadro  325–1).