RT Book, Section
A1 McQuaid, Kenneth R.
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
A2 McQuaid, Kenneth R.
SR Print(0)
ID 1192079071
T1 Síndromes polipósicos y cáncer colorrectal hereditario
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2022
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264664764
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1192079071
RD 2023/10/01
AB Hasta  4%  de  todas  las  neoplasias  malignas  colorrectales  se  debe  a  mutaciones  genéticas  de  la  línea  germinal  que  imponen  a  los  portadores  un  riesgo  alto  de  cáncer  colorrectal  durante  toda  la  vida  (véase  cap.  39).  Como  el  diagnóstico  de  estos  trastornos  tiene  repercusiones  importantes  para  el  tratamiento  de  los  miembros  afectados  y  la  detección  de  miembros  de  la  familia,  es  importante  considerar  estos  trastornos  en  individuos  con  antecedentes  familiares  de  cáncer  colorrectal  que  incluyó  a  más  de  uno  de  los  familiares,  quienes  tienen  un  antecedente  personal  o  familiar  de  cáncer  colorrectal  que  ocurrió  a  una  edad  más  joven  (≤  50  años),  enfermos  con  un  antecedente  personal  o  familiar  de  múltiples  pólipos  (>  10)  y  en  quienes  hay  antecedente  personal  o  familiar  de  múltiples  neoplasias  malignas  extracolónicas.