RT Book, Section A1 Yazdany, Jinoos A1 Manno, Rebecca L. A2 Papadakis, Maxine A. A2 McPhee, Stephen J. A2 Rabow, Michael W. A2 McQuaid, Kenneth R. SR Print(0) ID 1191902920 T1 Trastornos primarios por inmunodeficiencia en adultos T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2022 YR 2022 FD 2022 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781264664764 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1191902920 RD 2024/03/28 AB Se calcula que las enfermedades por deficiencia inmunitaria primaria afectan a uno de cada 4 000 individuos; muchos casos tienen predisposición genética y ocurren en la infancia. A pesar de ello, algunos cuadros importantes por inmunodeficiencia aparecen en la vida adulta, en particular la deficiencia selectiva de IgA, la inmunodeficiencia variable común y la deficiencia específica (funcional) de anticuerpos (cuadro 20–14). La deficiencia de anticuerpos predispone a los pacientes a infecciones recurrentes, en particular de vías respiratorias, lo que incluye rinosinusitis crónica resistente al tratamiento, bronquitis, neumonía y bronquiectasias. Los sujetos afectados son más sensibles a las bacterias encapsuladas (p. ej., Haemophilus influenzae del grupo B, Streptococcus pneumoniae y Neisseria meningitidis). Aunque, cualquier parte del sistema inmunitario innato o adaptativo puede ser defectuoso y ocasionar infecciones con diferentes espectros de microorganismos.