RT Book, Section
A1 Damon, Lloyd E.
A1 Andreadis, Charalambos Babis
A2 Papadakis, Maxine A.
A2 McPhee, Stephen J.
A2 Rabow, Michael W.
A2 McQuaid, Kenneth R.
SR Print(0)
ID 1191928678
T1 Aplasia eritrocítica pura
T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2022
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264664764
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1191928678
RD 2024/04/19
AB La  aplasia  eritrocítica  pura  adquirida  es  rara.  Es  una  enfermedad  autoinmunitaria  mediada  por  linfocitos  T  o  por  un  anticuerpo  IgG  dirigido  contra  precursores  eritroides  en  la  médula  ósea  o  por  ambas  situaciones.  En  los  adultos,  la  enfermedad  suele  ser  idiopática.  Sin  embargo,  se  han  observado  casos  con  lupus  eritematoso  sistémico,  leucemia  linfocítica  crónica  (CLL,  chronic  lymphocytic  leukemia),  linfomas  o  timoma.  Algunos  medicamentos  (fenitoína,  cloranfenicol)  pueden  causar  aplasia  eritrocítica.  En  casos  raros,  anticuerpos  contra  eritropoyetina  causan  aplasia  eritrocítica  pura  en  pacientes  tratados  con  eritropoyetina  recombinante.  Es  probable  que  los  episodios  de  aplasia  eritrocítica  sean  frecuentes  como  respuesta  a  infecciones  virales,  en  particular  por  parvovirus.  Sin  embargo,  estos  episodios  agudos  pasan  inadvertidos,  a  menos  que  el  paciente  tenga  un  trastorno  hemolítico  crónico  o  un  estado  de  compromiso  inmunitario  crónico,  en  cuyo  caso  el  hematocrito  puede  caer  en  forma  súbita.