RT Book, Section A1 Damon, Lloyd E. A1 Andreadis, Charalambos Babis A2 Papadakis, Maxine A. A2 McPhee, Stephen J. A2 Rabow, Michael W. A2 McQuaid, Kenneth R. SR Print(0) ID 1191928882 T1 Leucemias y otros neoplasmas mieloproliferativos T2 Diagnóstico clínico y tratamiento 2022 YR 2022 FD 2022 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781264664764 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1191928882 RD 2024/03/29 AB Los trastornos mieloproliferativos se deben a anomalías clonales adquiridas de las células madre hematopoyéticas (eFig. 13–19). Estas células son las precursoras de las células mieloides, eritroides y plaquetas, por lo que en todas estas líneas celulares surgirán alteraciones cualitativas y cuantitativas. En forma clásica, los trastornos mieloproliferativos originan síndromes característicos con manifestaciones clínicas y de datos de laboratorio perfectamente definidas (cuadros 13–13 y 13–14). Sin embargo, se agrupan los trastornos en cuestión en esa categoría porque la enfermedad puede evolucionar y transformarse de una forma a otra, y porque son comunes los cuadros híbridos. Todos los trastornos mieloproliferativos pueden evolucionar a AML.