RT Book, Section
A1 Greenberg, Steven A.
A1 Amato, Anthony A.
A2 Loscalzo, Joseph
A2 Fauci, Anthony
A2 Kasper, Dennis
A2 Hauser, Stephen
A2 Longo, Dan
A2 Jameson, J. Larry
SR Print(0)
ID 1192801984
T1 Miopatías inflamatorias
T2 Harrison. Principios de Medicina Interna, 21e
YR 2022
FD 2022
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781264540259
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1192801984
RD 2024/04/20
AB En  este  capítulo  se  revisan  los  principales  tipos  de  miopatías  inflamatorias  (IM,  inflammatory  myopathies),  incluidas  la  dermatomiositis  (DM),  polimiositis  (PM),  miopatía  necrosante  por  mecanismos  inmunitarios  (IMNM,  immune-mediated  necrotizing  myopathy),  síndrome  antisintetasa  (AS,  antisynthetase  syndrome)  y  miositis  por  cuerpos  de  inclusión  (IBM,  inclusion  body  myositis)  (cuadro  365–1).  Otras  IM  incluyen  las  causadas  por  infección,  miositis  eosinófila,  miositis  granulomatosa  y  miositis  causada  por  inhibidores  de  punto  de  verificación.  Hay  que  señalar  que  los  infiltrados  celulares  inflamatorios  también  pueden  encontrarse  en  ocasiones  en  las  biopsias  musculares  de  las  miopatías  hereditarias  (p.  ej.,  distrofias  musculares,  miopatías  metabólicas)  y  tóxicas.